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常規小鼠多抗(kang)血(xue)清制(zhi)備
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兔多克(ke)隆抗(kang)血(xue)清制(zhi)備、兔磷(lin)酸化(hua)多克(ke)隆抗(kang)體制(zhi)備
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MAP復(fu)合抗(kang)原(yuan)肽(tai)簡(jian)介(jie)
MAP復合(he)抗(kang)原(yuan)肽(tai)簡(jian)介(jie)
外源性抗(kang)原(yuan)與(yu)APC(抗(kang)原(yuan)提呈細(xi)胞(bao))結(jie)合(he)、內(nei)化,形(xing)成內體(ti),(MAP復(fu)合(he)抗(kang)原(yuan)肽(tai))在(zai)內體或溶(rong)酶(mei)體中,抗(kang)原(yuan)被(bei)蛋白(bai)酶(mei)降解(jie)成多肽(tai),少部分(fen)多肽(tai)與(yu)MHC分(fen)子結(jie)合(he),形(xing)成抗(kang)原(yuan)肽(tai)-MHC分(fen)子復(fu)合(he)物(wu),其(qi)中降(jiang)解成的多肽(tai)即(ji)為(wei)抗(kang)原(yuan)肽(tai)。
抗(kang)原(yuan)肽(tai)(MAP復(fu)合抗(kang)原(yuan)肽(tai))壹(yi)般(ban)指(zhi)具有(you)免疫(yi)原(yuan)性(xing)的(de)多肽(tai)或(huo)抗(kang)原(yuan)衍生肽。內源性抗(kang)原(yuan)(肽(tai))和(he)外源性抗(kang)原(yuan)(肽(tai))的(de)區(qu)分(fen)是根(gen)據(ju)它(ta)們(men)在(zai)進入(ru)加工(gong)途(tu)徑前(qian)所處(chu)的位置(zhi),即位於細(xi)胞(bao)內(nei)還(hai)位於細(xi)胞(bao)外(wai)來(lai)確(que)定的。任(ren)何(he)抗(kang)原(yuan),無(wu)論(lun)是自己的(de),還(hai)是非(fei)已的(de),如(ru)在胞(bao)質(zhi)內(nei)加工(gong),都(dou)稱為(wei)內(nei)源性抗(kang)原(yuan),而(er)進(jin)入(ru)內(nei)體(ti)加工(gong)的(de)都(dou)稱為(wei)外(wai)源性抗(kang)原(yuan)。因(yin)此(ci),自身(shen)的蛋白(bai)質(zhi),如可(ke)溶(rong)性(xing)MHC分(fen)子,或(huo)細(xi)胞(bao)膜結(jie)合的蛋白(bai)質(zhi)分(fen)子,如(ru)被(bei)APC攝入(ru)後(hou)進(jin)入(ru)內(nei)體(ti)加工(gong),則(ze)雖(sui)然(ran)為(wei)自身(shen)蛋白,也(ye)稱為(wei)外(wai)源性抗(kang)原(yuan),反之,在(zai)宿(xiu)主細胞(bao)中復(fu)制(zhi)的(de)病(bing)毒(du)、在宿(xiu)主(zhu)細(xi)胞(bao)中產生的(de)病(bing)毒(du)蛋白(bai)和(he)胞(bao)內(nei)感染的(de)病(bing)原(yuan)體(ti)等(deng)雖(sui)屬(shu)非(fei)自身(shen)蛋白,但(dan)由於(yu)存(cun)在於(yu)胞(bao)質(zhi)內(nei),也(ye)稱為(wei)內(nei)源性抗(kang)原(yuan)。外(wai)源性抗(kang)原(yuan)和(he)內(nei)源性抗(kang)原(yuan)在(zai)細(xi)胞(bao)內(nei)加工(gong)的(de)部位,所結(jie)合(he)的(de)MHC種類以及(ji)與(yu)MHC分(fen)子發(fa)生(sheng)結(jie)合的區(qu)室是截然不(bu)同(tong)的,加工(gong)過程(cheng)中涉及(ji)的(de)酶(mei)、細胞(bao)內(nei)轉(zhuan)運過程(cheng)中所(suo)需(xu)要的信(xin)號(hao)或伴(ban)隨蛋(dan)白(bai)等(deng)也是不(bu)同的(de)。
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上(shang)壹(yi)篇:
OVCAR3細胞(bao)屬(shu)性(xing)特(te)征
下壹(yi)篇:
人(ren)胚腎(shen)細胞(bao)簡(jian)介(jie)
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